到岗时间：1个月之内
婚况要求：未婚
岗位职责：
1. 参与维护、监督质量体系的运行；
2. 协助质量活动方案及质量检验标准的制定
3. 产品送检；
4. 撰写产品法规文件；
5. 产品注册文件撰写、跟催与协调；
6. 产品上市后监视；
7. 协调风险管理活动；
8. 协助主管领导完成其他质量管理体系方面的工作。
资格要求：
1. 教育背景：大专(含)以上学历；
2. 培训经历：医疗器械法规等培训, 受过质量体系全系统培训，如：YY/T0287-2017、ISO 13485；
3. 具有良好的沟通能力和亲和力，责任心强，工作态度严谨，富有团队协作精神；
技能要求：
1. 熟悉产品注册要求；
2. 熟悉产品上市后监视要求；
3. 熟悉医疗器械法令法规。
4. ※ 熟悉医疗器械法令法规
5. ※ 具备数据分析及应用能力；
6. ※ 具备较强的文字表达及写作能力；
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
