到岗时间:1个月之内
婚况要求:未婚
工作职责:1.主要负责原料药生产现场巡检,确保生产过程按既定的工艺规程和相应操作程序执行,并确保符合产品注册要求和gmp的规定;2.参与生产过程中的偏差调查,对偏差处理情况和capa进行监督;3.参与生产过程中的变更管理跟踪,参与车间相关的验证工作;4.对不合格中间产品进行跟踪监督,提出处理意见;5.对成品取样、送检,生产记录审核及归档;6.参与gmp自检工作;7.参与年度回顾工作;8.对车间管理提出建议或意见9.完成领导交代的其他工作。岗位要求:1.药学相关专业及本科以上学历,优秀者可以放宽至大专学历;2.具有药品生产或质量经验,从事过原料药的优先;3.具有较强的发现问题、解决问题的能力;4.具有较强的沟通协调能力。5.能够熟练使用office办公软件。
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