到岗时间：1个月之内
婚况要求：未婚
岗位职责：
1、审核报送药品注册资料，根据程序准时由报，并协作药品监管部门办理相关手续。
2、跟踪药品注册进度，使注册申请得以顺当批准。
3、通过多种途径，把握药品注册政策和品种动态，准时办理药品注册;或对不公平的注册提出 行政复议、行政诉讼，维护企业利益。
4、担当药品监管政策规矩宣扬任务，向企业各部门提供药品监管的政策规矩信息，为企业决策 层做好参谋，对违法违规行为准时制止。
5、为企业销售提供信息支持，准时将申报品种与市场同类品种的比较状况等反馈给企业市场 部，以协助其制定与调节销售政策。
6、设计出最适合企业的药品学问产权庇护计划，从而使产品的市场占有期和专利庇护期达到完善结合。
任职要求：
1、本科及以上学历，年龄25-40岁。
2、能进行药用辅料、原料药的CDE审评登记备案。
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
