招聘人数：3 人
到岗时间：1个月之内
年龄要求：35周岁以上
性别要求：不限
婚况要求：未婚
技术员（文件管理） "岗位职责：
1、按GMP要求展开文件管理工作；
2、协助主任做好GMP知识及管理文件的培训，不断提高团队水平；
3、参与部门拟定的生产计划起草、实施。检查现场规范性是否符合生产要求；
4、发现违规或隐患，及时上报及时处理异常情况和偏差。参加事故的调查、分析；
5、参与审计、自检缺陷、安全事故、质量事故的调查整改实施，资料的准备及缺陷报告的编写；
6、工艺规程、生产记录等文件的修订，参与项目操作规程的修订、完善及培训，确保项目工艺操作文件安全可靠性；
7、批记录、公用性记录、生产部文件的领用、发放，记录规范性审核、收集整理归档；
8、起草、修订、培训生产相关的公用文件及记录；
9、收集、整理、分析车间产品各个质量信息，为修订工艺规程及标准操作规程提供先进、合理的依据；
10、定期进行工艺查证工作；
11、参与安全事故、质量事故的评价及整改汇总。
任职资格：
1、大专或以上；
2、化工或制药相关专业；
3、2年以上相关经验；
4、熟悉药学及相关学科知识、产品生产工艺技术知识。" 5000-8000元/月
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
