到岗时间：1个月之内
婚况要求：不限
岗位职责：
1、协助上级，根据质量标准，及时接受、审查和处理不同来源的安全数据。
2、及时上报安全报告，特别是严重不良反应报告。
3、负责编写录入、维护企业安全信息数据库，定期更新报告(PSUR)。
4、协助上级撰写各类统计分析报告。
5、负责药品不良反应信息的查询、信息资料的反馈工作。
6、不良反应反应个案报告和资料归档。
7、协助上级为市场销售部门提供所需支持性资料和报告。
8、参与公司药物警戒体系的优化，负责相关GVP文件的起草。
任职资格：
1、医学、临床药学、医学统计学等相关专业，本科以上学历；
2、具备良好的医学基础知识、文献检索能力。
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
