招聘人数:1 人
到岗时间:1个月之内
年龄要求:35周岁以上
性别要求:不限
婚况要求:未婚
一)岗位职责
1.负责组织建立生产、质量管理的文件系统,并监督检查文件系统的执行情况;
2.负责文件等资料原件的保存,以及文件复印、发放、收回和作废文件的销毁等。
3.协助、督促车间解决实际存在的GMP问题,参与公司按GMP的要求组织内部自查并监督改进措施的执行落实情况。
4.负责建立和充实产品质量档案:收集有关质量信息以及有关质量方面的调查、来函答复,负责产品质量指标的考核、统计及总结、上报工作,对质量问题进行追踪分析,为工艺改进和管理提供信息。
5.组织人员的GMP培训,并监督、指导和检查培训计划在各部门的实施。
6.审核的主导,第二方审核及第三方审核的接待,准备,协调安排。
(二)任职要求
1.大专以上学历,制药或化工等相关专业。
2.化妆品或药品生产企业QA工作经验2年以上。
3.熟悉GMP、ISO9001、ISO14001、ISO45001体系认证工作流程,具备认证工作经验。
4.有高度的工作责任心、工作积极主动,踏实勤奋,认真细致。较强的沟通能力。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。