临床监查员CRA

招聘人数：3 人 到岗时间：1个月之内 婚况要求：不限 岗位职责：?
1、主要负责临床试验项目在研究中心的启动、执行、监督和结束工作；
2、协助项目经理完善项目相关文件； 
3、协助项目经理组织方案讨论会和总结会； 
4、负责临床试验的具体实施和监查工作，确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行，做好全过程的质量控制； 
5、负责整理、完善、归档所有试验文档与资料； 
6、对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪、上报，保障受试者权益； 
7、完成项目经理交代的其他相关工作。
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任职要求： ?
1、临床医学、药学及相关专业，全日制本科及以上学历； 
2、1年以上临床试验相关工作经验，有稽查经验者优先； 
3、熟悉GCP/ ICH-GCP、Ⅰ期临床/BE试验技术指导原则、FDA/CFDA 临床研究质量管理相关指南等相关法律法规； 
4、具备较强的沟通能力、逻辑思维能力、严谨细致有耐心，善于发现问题； 
5、能够根据上级领导安排及时完成任务；
6、工作勤奋、积极向上、有责任心，能适应出差、有较强的团队合作精神，同时具有独立工作的能力。
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其他：
工作时间：每周一至周五，9:00-17:00；
薪资待遇：面谈，购买社保和公积金。