到岗时间：1个月之内
婚况要求：不限
岗位职责：
1、负责公司的药品申报注册；
2、负责申报资料的撰写、整理、审核、申报；
3、负责与国家监管机构沟通具体的注册；
4、负责注册检验相关事项，协助注册核查；
5、紧跟药监部门的要求进行注册工作升级；
6、负责国家药监网申请人之窗的维护与信息跟进
7、组织实施研发药品的注册工作及立项项目的注册评估；
8、负责对研发全过程提供注册技术要求方面的支持；
任职要求：
①、医药相关专业本科及以上学历，至少3年以上完整项目药品注册工作经验。
②、熟悉药品注册申报和药品研发技术要求，熟悉药品注册相关政策法规及工作流程 ；
③、具备良好的语言表达及写作能力，能熟练使用常用办公软件及网络应用；
④、具备良好的人际交往能力、沟通能力、团队协作精神；
⑤英语4级及以上。
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
