招聘人数:1 人
到岗时间:1个月之内
婚况要求:不限
任职资格:
1、25-45岁以下,大学专科(含)以上学历,药学等相关专业。
2、具备3年以上制药厂药品质量检测管理工作,熟悉药学及药学检测知识/GMP知识
3、熟悉本行业生产流程工艺及产品开发流程;熟悉产品标准、技术文档整理及管理;熟悉行业相关技术标准;具备质量检测技术及生物、化学制剂知识。
4、具有能够对质量实施有效管理,具有较强的沟通协调能,有很强的质量意识,组织和问题解决能力。
5、熟练使用office办公软件。
岗位职现:
1、负责检查所有进厂原、辅料、半成品、成品、退货产品、库存物料复检的指标测试检验、判定并出具检验报告书。保证结果准确、真实,并在规定期限内完成。严格按质量标准的规定检验,对不合格的产品不得出厂。做好实验室新员工检验操作指导工作。
2、负责制定和修订检验操作规程,参与企业质量标准、检验方法的制定与修订。负责检查检验原始记录的填写工作,做到字迹清晰、
3、工整,内容真实完整,检验数据准确无误
4、负责检查标准溶液的配制、滴定液的标定、标化、发送以及对标
5、准品、对照品品的统一管理。保证标定结果准确、真实。
6、协助做好有关工艺、洁净厂房等验证工作,负责检验、分析用仪器设备等的验证、再验证。监测洁净室(区)的尘粒数和微生物数;
7、负责本室所需的仪器、试剂与对照品等的采购计划及分发、贮存管理。负责有毒试剂、危险品等的保管工作。
8、负责实验室的管理工作,保证实验室的各项工作按规定完成。做好理化组仪器、设备的维护、保养工作。
9、完成领导交办的其他任务。
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