到岗时间:1个月之内
婚况要求:未婚
1、学历条件:医学、临床、中医内科等专业本科(含)以上学历。
2、任职条件:(1)年龄具备医学中级及以上专业技术职称;(2)掌握《药物临床试验质量管理规范》(GCP)、《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)、上市后中成药临床再评价等方面的法规知识,熟悉临床试验程序;(3)语言表达清晰、流畅、具有良好的交流沟通能力,亲和力;(4)具有良好的职业道德和团队协作精神。
3、岗位任务:(1) 查找阅读文献,学习临床研究背景及试验方案,协助设计和撰写试验方案和立项文件;(2) 维护与医院合作者的良好关系,及时进行信息沟通;(3) 推动、协助临床试验开展;(4) 分析整理试验数据和报告撰写;(5) 协助其他部门解答客户提出的疑难技术、学术问题;(6) 对销售活动和市场活动进行技术支持;(7)进行药品不良反应报告的医学评审、相关性评价、MedDRA编码等医学相关工作。
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