到岗时间：1个月之内
婚况要求：未婚
岗位职责：
1.根据试验方案规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、入组、监查和关闭访视；
2.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通，协调解决过程中存在的问题；
3.通过对原始数据的核查及对病例报告表等的管理来保证数据的真实性、准确性及完整性；确保研究中心是按照方案和适用的法规进行研究；
4.进行监查访视活动并递交常规访视报告和其他要求的研究文件；
5.药品的管理、文件归档、中心研究费用支付、数据质疑的提出和解答，进行项目日常管理。
任职要求：
1.1年以上CRA工作经验、适应出差；
2.熟悉临床监查相关工作流程及相关法规，持GCP证书；
3.具备良好的沟通协调能力，善于发现并解决问题。
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
